بیش از ۱۸ میلیارد دلار؛ غول‌های داروسازی چندملیتی روی چه حوزه‌هایی شرط‌بندی می‌کنند؟ | اخبار نوآوری‌های علمی و فناوری
Talus Bio مدل هوش مصنوعی «فاقد ساختار» را برای کشف دارو در دسترس عموم قرار داد فعال‌سازی کلید ویرایش ژن از راه دور با امواج فراصوت Google پردازنده‌های TPU را به فضا پرتاب می‌کند Starship متعلق به SpaceX برای نخستین بار وارد مدار زمین شد ربات‌های بازنشسته Figure AI برای پرتاب به درون فولاد مذاب ۱۵۰۰ درجه سانتی‌گراد صف کشیدند OpenAI و Google از محصولات جدید رونمایی کردند AMD شرکت World Labs را خرید استقرار Astra روی ربات‌های Unitree؛ فراخوانی متا-اپلیکیشن‌ها در قالب هوش مصنوعی تجسم‌یافته شارژ فوق‌سریع تنها در ۳ دقیقه برای رسیدن به نزدیک ۸۰ درصد ظرفیت باتری حل چالش زیست‌محیطی در تولید ماده اولیه کلیدی نایلون گزیده اخبار نوآوری‌های علمی و فناوری، شماره ۳۹ سال ۲۰۲۶ (۲۸ سپتامبر تا ۴ اکتبر) مرکز پژوهش توان نوآوری علمی و فناوری هفته‌نامه جنوب طی چهار روز، سه توافق بزرگ میان شرکت‌های چندملیتی داروسازی به امضا رسید که سقف ارزش بالقوه مجموع آن‌ها از ۱۸ میلیارد دلار فراتر می‌رود. در ۲ اکتبر ۲۰۲۶، شرکت Novartis با شرکت زیست‌فناوری چینی Abogen Biosciences توافق‌نامه‌ای برای واگذاری مجوز و حق گزینش جهت توسعه درمان‌های مبتنی بر RNA منعقد کرد. بر اساس این توافق، Novartis حق امتیاز جهانی خط لوله دارویی ABO2203 (درمان مبتنی بر mRNA رمزگذاری‌کننده متصل‌کننده سلول‌های T با CD19xCD3) و نیز حق گزینش انحصاری برای توسعه سایر پروژه‌های بالقوه مبتنی بر پلتفرم اختصاصی RNA شرکت Abogen را به دست آورد. Abogen Biosciences مبلغ ۵۷۵ میلیون دلار پیش‌پرداخت دریافت می‌کند و مجموع پرداخت‌های مشروط به دستیابی به اهداف تعیین‌شده (نقاط عطف) ممکن است به حدود ۷.۲ میلیارد دلار برسد. در ۱ اکتبر ۲۰۲۶، Sanofi و Regeneron از گسترش همکاری بلندمدت خود در حوزه آنتی‌بادی‌ها خبر دادند. این دو شرکت قصد دارند چهار آنتی‌بادی جدید و طولانی‌اثر کشف‌شده توسط Regeneron را به‌صورت مشترک توسعه داده و تجاری‌سازی کنند؛ این داروها شامل آنتی‌بادی IL-13، آنتی‌بادی دوگانه IL-4/IL-13، آنتی‌بادی IL-4 و آنتی‌بادی IL-4Rα است. Regeneron مبلغ ۱ میلیارد دلار پیش‌پرداخت و تا سقف ۷ میلیارد دلار پرداخت‌های بالقوه وابسته به نقاط عطف دریافت خواهد کرد. در ۲۹ سپتامبر ۲۰۲۶، Novo Nordisk حقوق انحصاری جهانی برای توسعه، تولید و تجاری‌سازی داروی خوراکی کاندیدای کاهش وزن و کنترل قند خون HRS-1596 (آگونیست دوگانه گیرنده‌های GLP-1/GIP) در خارج از چین بزرگ را از شرکت Hengrui Medicine به دست آورد. ارزش بالقوه کل این معامله تا سقف ۲.۶ میلیارد دلار برآورد می‌شود که شامل ۳۰۰ میلیون دلار پیش‌پرداخت به همراه پرداخت‌های بعدی مبتنی بر نقاط عطف است. هرچند این ارقام شگفت‌انگیزند، اما نکته مهم‌تر از «ارزش مالی» این قراردادها، حوزه‌های راهبردی آینده است که غول‌های داروسازی روی آن‌ها سرمایه‌گذاری می‌کنند. قرارداد Novo Nordisk از همه شفاف‌تر است. HRS-1596 به‌طور هم‌زمان بر دو مسیر هورمون روده‌ای یعنی پپتید شبه گلوکاگون-۱ (GLP-1) و پلی‌پپتید مهارکننده معده (GIP) اثر می‌گذارد. GLP-1 اشتها را مهار کرده و ترشح انسولین را تحریک می‌کند و GIP متابولیسم را بیش از پیش بهبود می‌بخشد؛ رویکردی که عموماً در درمان بیماری‌های مزمن مانند چاقی و دیابت نوع ۲ به کار می‌رود. نقطه تمایز و مزیت اصلی آن نه یک هدف درمانی کاملاً جدید، بلکه قابلیت «مصرف خوراکی هفته‌ای یک‌بار» است. این درمان در چین مجوز ورود به فاز اول کارآزمایی بالینی برای مدیریت وزن و دیابت نوع ۲ را دریافت کرده و هنوز در مراحل اولیه به سر می‌برد. برای Novo Nordisk، تقویت خط تولید پپتیدهای خوراکی خود از طریق مولکول‌های نویدبخش اولیه بیرونی، بسیار سریع‌تر از آزمون و خطای صرف درون‌سازمانی است. همکاری Sanofi و Regeneron در واقع تجدید یک پیوند دیرینه است. این دو مجموعه از سال ۲۰۰۳ همکاری خود را آغاز کرده و داروی Dupixent را به ثمر رسانده‌اند؛ دارویی که تاکنون برای نه نشانه بیماری از جمله درماتیت آتوپیک، آسم و بیماری انسدادی مزمن ریه تاییدیه گرفته و یکی از پرمصرف‌ترین داروهای آنتی‌بادی در سطح جهان به شمار می‌رود. همکاری جدید شامل چهار آنتی‌بادی طولانی‌اثر کشف‌شده توسط Regeneron است؛ از جمله آنتی‌بادی ضد IL-13 با شناسه REGN20423 که هم‌اکنون در فاز اول کارآزمایی بالینی روی بیماران مبتلا به درماتیت آتوپیک قرار دارد. انتظار می‌رود سه آنتی‌بادی دیگر نیز در سال ۲۰۲۷ وارد مرحله بالینی شوند. هدف مشترک این داروها، دستیابی به نیمه‌عمر طولانی‌تر و کاهش دفعات تجویز است. در این میان، Regeneron رهبری بخش تحقیق و توسعه را بر عهده خواهد داشت و Sanofi امور تجاری‌سازی جهانی را مدیریت می‌کند. Sanofi با تمرکز بر آنتی‌بادی‌های نسل بعد نظیر داروهای طولانی‌اثر و دارای اهداف دوگانه، می‌کوشد جایگاه تثبیت‌شده خود را در بازار بیماری‌های خودایمنی حفظ کند. چهار محصول حاصل از همکاری Sanofi و Regeneron. منبع تصویر: وب‌سایت رسمی Regeneron در این میان، Novartis راهبرد سرمایه‌گذاری روی فناوری‌های نوظهور را در پیش گرفته است. شرکت Abogen Biosciences در سال ۲۰۱۹ در سوژو تأسیس شد و پلتفرم‌های فنی پیشرفته‌ای در زمینه‌های طراحی و اصلاح mRNA، سامانه‌های دارورسانی نانوذرات لیپیدی (LNP) و فرآیندهای فرمولاسیون لیوفیلیزه ایجاد کرده است. داروی محوری در این قرارداد، یعنی ABO2203، یک پیونددهنده نوآورانه سلول‌های T (TCE) با کدگذاری mRNA بر پایه CD19xCD3 است که با هدایت mRNA برای تولید درونزاد TCE در بدن و نوسازی و بازتنظیم سلول‌های B طراحی شده و انتظار می‌رود چشم‌انداز درمان بیماری‌های خودایمنی را متحول سازد. Novartis همچنین حق گزینش انحصاری برای چندین خط لوله درمانی نسل جدید مبتنی بر پلتفرم RNA شرکت Abogen را به دست خواهد آورد. این امر نشان می‌دهد که تمرکز Novartis تنها به یک داروی منفرد محدود نمی‌شود، بلکه ظرفیت‌های کاربردی پلتفرم‌های نوآورانه RNA را هدف گرفته است. برای شرکت‌های داروسازی چندملیتی، جذب نوآوری‌های بیرونی در جریان رقابت‌های جهانی دیگر یک گزینه جانبی به شمار نمی‌آید، بلکه ضرورتی حیاتی برای بقا و تداوم پیشگامی در بازار است.
سلامت و زیست‌فناوری
۰۱ عرضه عمومی مدل هوش مصنوعی «فاقد ساختار» کشف دارو توسط Talus Bio
در ۱ اکتبر، شرکت آمریکایی فعال در حوزه داروسازی مبتنی بر هوش مصنوعی، Talus Bio، مدل اختصاصی خود با نام Ptarmigan-1 را که مبتنی بر رویکرد هوش مصنوعی «فاقد ساختار» (structure-free) است، در اختیار جامعه علمی قرار داد. این مدل که در ژوئیه ۲۰۲۶ رونمایی شد، برخلاف روش‌های سنتی که بر پیش‌بینی یا تعیین ساختار سه‌بعدی تمرکز دارند، مستقیماً الگوی نگاشت میان توالی پروتئین، ساختار شیمیایی مولکول‌های کوچک و برهم‌کنش پیوندی آن‌ها را یاد می‌گیرد. بدین ترتیب، فرآیند غربالگری دیگر نیازی به شبیه‌سازی جفت‌به‌جفت مولکول‌ها ندارد، بلکه با یک بار ترسیم نگاشت، امکان جست‌وجوهای مکرر فراهم می‌شود.